要点1:所属板块 农药兽药 浙江板块 破净股 富时罗素 MSCI中国 深股通 证金持股 融资融券 预亏预减 生物医药 CRO 长江三角

要点2:经营范围 精细化工产品中间体的制造(危险品生产详见《安全生产许可证》),经营本企业和本企业成员企业自产产品及相关技术的出口业务;经营本企业和本企业成员企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进出口业务;经营本企业的进料加工和“三来一补”业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

要点3:精细化工和设备与工程服务 公司主营工业业务为精细化工和设备与工程服务,精细化工业务分为植保、医药和功能化学品三大板块。植保板块主要从事植物保护原药及中间体的生产、销售以及为国际植保企业提供定制生产、研发及技术服务;医药板块主要从事原料药、中间体的生产、销售以及为国际制药企业提供定制生产、研发及技术服务;功能化学品板块主要从事精细化学品、功能化学品的生产、销售以及定制生产、研发及技术服务。

要点4:植保行业、医药行业、功能化学品行业、设备与工程服务行业 1.随着全球“碳中和”和相关措施的逐步推进,世界各国纷纷拟定了一揽子的碳减排计划。在植保行业,化学农药减量的工作也在全球范围内同步推进。这一趋势,促使市场将逐步淘汰低效、高毒、非环境友好型产品,继而提高对高效、低毒、绿色产品的需求;同时,植保传统品种的抗性管理,品种迭代等诉求,使得市场对新型植保产品的需求日益加剧。2.根据Frost&Sullivan发布的《CDMO市场发展现状与未来趋势研究报告》全球CDMO市场规模从2017年的394亿美元增长至2021年的632亿美元,复合增长率达到12.5%,预计2025年将达到1,243亿美元,2030年将达到2,310亿美元。2017年中国CDMO市场仅占全球CDMO市场总规模的5.0%,到2021年已扩大至13.2%,预计于2025年之后将占据全球市场的五分之一。中国CDMO行业随着多年来的发展,在技术、质量管理、安全环保、供应链优化等各方面已经逐步满足了国际医药巨头在体系、能力方面的要求。3.随着国民经济的进一步发展、人民生活水平的进一步提高、新材料新能源行业的迅速发展以及“碳中和”和“碳达峰”双碳战略规划的需求,与之相关联的新材料、新能源、信息技术等领域,均离不开功能化学品的支持。下游终端市场应用领域的创新与产业链上游的材料、化学品的协同创新,使进口替代的需求增大,功能化学品市场的发展空间更加广阔。4.公司在设备与工程服务业务方面,为冷链物流、光伏发电、石油化工等行业公司提供服务。近几年来,中国冷链进入爆发性增长期。冷链物流的特殊性显现出来既承民生之重,又为生命安全最前沿的第一层防护。受到市场需求和政策的双重刺激,冷链产业的爆发变得更显性和急迫。

要点5:独特的运营模式 公司业务实行大客户战略,立足核心客户资源,以客户为导向,不断深化定制研发和生产服务与自产自销相结合的经营模式,满足和引导客户需求,驱动业务快速发展。定制化的研发和生产服务是公司业务的主要模式。公司从客户新产品早期研发阶段即与客户展开以创新为基础的研发合作,同步接入其产品供应链体系中,在产品上市后,继而为客户提供生产制造服务。覆盖全产品生命周期的解决方案,使公司的定制化服务在客户供应链中始终处于重要地位,确保公司在植保、医药、功能化学品以及设备与工程服务等业务的竞争优势。

要点6:技术创新智能化平台建设 公司坚持技术先导的发展方向,建立了多层次的研发平台,包括项目早期研发平台、项目中期研发平台及各下属子公司技改平台三个层级。项目早期研发平台主要位于上海,负责跟客户的研发合作、早期的产品工艺设计和路线开发,促进工艺技术和工程技术的快速融合,并寻求不同技术领域间的协同;项目中期研发平台主要位于台州,负责产品工艺路线和客户项目的迅速落地和有效转化;各下属子公司技改平台主要由各子公司技术部组成,负责日常生产的技术支持和原有产品生产工艺的持续改进工作。通过现有研发平台的高效运作、不断的技术创新,扩充了公司拥有的核心技术领域并提高定制产品和自有产品的市场竞争能力。

要点7:广泛的化学技术应用能力 公司生产的精细化工产品主要是使用基础化工原料,通过复杂化学反应与控制路径,生产出不同类型的精细化工产品,用于植保、医药和功能化学品三大高端精细化学品领域。对于市场成熟产品以及专利即将过期产品,公司研发团队通过技术创新和工艺优化等方式保证了产品的成本优势,为客户提供具有市场竞争力的专业化、系统化解决方案,不断为客户与公司创造新的价值;对于市场导入期及即将上市的新产品,团队与核心客户团队在工艺研发、中试放大、生产设计方面紧密合作、共同创新,为客户提供灵活、高效的一站式服务。充分发挥我们在成本控制方面的能力及绿色工艺优势,凭借独特灵活应对能力解决复杂工艺问题。公司的生产技术水平行业领先,为了保持竞争优势,公司不断加大投入,进行工程装备的升级。医药体系建设方面公司建立了必要的cGMP与创新、技术能力,公司江口工厂和英国工厂均已通过FDA审计,江口工厂通过欧盟EMA审计。2022年,公司顺利接受了TGA审计。