要点1:所属板块 化学制药 江西板块 专精特新 创业板综 深股通 融资融券 机构重仓 合成生物 创新药 有机硅 光刻机(胶) 人造肉 病毒防治 锂电池

要点2:经营范围 许可项目:危险化学品生产,药品生产,药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后在许可有效期内方可开展经营活动,具体经营项目和许可期限以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:化工产品生产(不含许可类化工产品),化工产品销售(不含许可类化工产品),基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造),第二类非药品类易制毒化学品生产,第三类非药品类易制毒化学品生产,货物进出口(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

要点3:主营业务 公司主要业务为从事抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售，在技术同源的基础上，拓展化学合成与生物合成的应用领域，大力发展锂电池电解液添加剂业务和拓展合成生物学微生物蛋白业务。

要点4:行业背景 （一）医药制造业 医药行业被称为永不衰落的朝阳产业，未来发展的总体趋势非常明确，医疗保障覆盖面及保障力度不断加大、人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及慢病患病率的不断扩大促使医药需求持续增长。当前，全球原料药市场规模稳步增长，根据MordorIntelligence发布的《ActivePharmaceuticalIngredientsAPIMarketGrowth,Trends,andForecast（2020-2025）》显示，2018年全球原料药市场规模已经达到1,657亿美元，预计到2024年市场规模将达到2,367亿美元，年复合增速6.12%。原料药是我国医药行业的基础，近年来国家原料药发展政策出台、集中带量采购政策常态化推进等多因素推动原料药行业高质量发展。 （二）锂离子电池产业链相关业务 电解液产业链上游为溶质、溶剂、添加剂等化工原材料；中游为电解液制备，通过不同的配比和添加剂使电解液拥有不同的特性及功能；下游为电池领域，包括动力电池、储能电池、消费电池等。根据中国汽车动力电池产业创新联盟数据显示，2025年1-6月，动力电池累计销量为485.5GWh，累计同比增长51.6%；根据高工产研储能研究所(GGII)调研统计，2025年上半年中国储能锂电池出货量265GWh，同比增长128%。GGII展望，储能领域在持续高备货背景下，2025年中国储能市场出货同比增速有望超50%，市场规模将超500GWh。虽然现阶段因参与者和资本大量涌入，电解液添加剂行业竞争激烈，但动力电池、储能电池等下游领域出货量保持持续增长，长期将拉动上游电解液添加剂的市场需求。 （三）替代蛋白（新蛋白）行业 近年来，传统畜牧业产生的温室气体占据全球15%，已超过地球所有交通工具排放量之和，全球每年耕地荒漠化中有30%因畜牧业所致，畜牧业每分钟消耗全球约7个足球场大小的森林植被。人口规模激增带来的肉类需求持续上涨，一定程度上打破了自然生态平衡，因此，发掘更多的“食品新能源”成为迫切的需求。另一方面，蛋白质的充足供给问题也将成为一大难题，GoodFoodInstitute（优质食品研究所）曾指出，如果没有替代蛋白，到2050年地球将无法养活全球近100亿人口。亚洲研究参与组织的研究报告指出，新蛋白将在亚洲国家应对气候危机中发挥关键作用。

要点5:核心竞争力 （一）多赛道市占率领先 公司在医药中间体及原料药的细分领域深耕多年，行业地位稳固。公司是全球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的供应商。公司是他唑巴坦全球主要供应商，也是国内产业链最完整的培南产品供应商之一；在锂电池电解液添加剂领域，公司VC产品的市场份额位居行业前列；在微生物蛋白领域，公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化企业，产能位居行业前列，同时开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株—短柄镰刀菌，并获得国家发明专利。公司已是国内微生物丝状真菌蛋白赛道先行者、领跑者。 （二）客户优质且关系稳定 对于医药制造业务，公司高度重视质量体系建设，主要产品质量标准均符合CFDA、FDA、EDQM、PMDA等国家标准，凭借多年来优质的产品品质、严格的质量控制体系，公司收获了一批稳定而优质的客户。制剂厂商对供应商的选择严格且慎重，一旦确定便不轻易更换。国外方面，公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的国际知名药企；国内方面，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定；对于锂电池电解液添加剂业务，公司已稳定供货天赐材料、新宙邦等国内知名企业。 （三）产品产业链健全 在医药领域，公司不断建立健全产品产业链，公司的培南系列产品实现了从起始原料到下游原料药全产业链布局；对于他唑巴坦系列产品，公司对上游关键原料三氮唑、下游无菌原料药他唑巴坦钠进行了延伸布局，发展成为舒巴坦、他唑巴坦等β-内酰胺类酶抑制剂类产品的专业生产商和主要供应商，也成为碳青霉烯类产品的重要供应商。在新能源领域，一方面，公司不断扩容电解液添加剂品种，目前已有VC、FEC等产品正常生产与销售；另一方面，公司拟拓展双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）、硫酸乙烯酯（DTD）、双草酸硼酸锂（LiBOB）等多个品类，打造一站式电解液材料供应平台。 （四）产业化能力突出 公司在医药制造业领域积累了二十多年的工艺技术和丰富的行业经验。在新能源领域，由于电解液添加剂产品内微量的杂质成分都可能对锂电池的性能产生重大影响，下游客户对添加剂产品品质要求较高。公司通过对重要工艺环节的精准把控以及生产设备的设计调试，于2022年1月成功切入到电解液添加剂领域，并快速释放产能，至2022年底已具备年产5000吨VC产能，2023年4月增长至8000吨/年，产能位居行业前列。另一方面，公司产业布局具有前瞻性。化工行业用地审批、土建、环评等流程耗时较长，公司前期对土地、厂房以及环保设施进行了相应储备，目前已拥有八大生产基地，土地面积超2000亩，面对潜在的行业机会或关键技术突破可快速释放产能。 （五）质量控制和注册申报优势显著 公司高度重视产品质量，主要产品皆在规范市场有所销售。规范市场对生产厂商的质量管理要求较为严格，同时其销售价格远高于非规范市场。由于在规范市场原料药及中间体厂商的销售需要满足当地的注册要求以及包括GMP严格的现场检查，对供应商的质量管理体系提出了很高的要求。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）、日本（PMDA）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。公司他唑巴坦产品、托西酸舒他西林产品、哌拉西林产品取得了国内批准证明文件，并通过了国家新版GMP认证检查；他唑巴坦原料药、舒巴坦产品、哌拉西林原料药以“零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；公司舒巴坦产品和舒巴坦钠产品通过日本PMDA的GMP符合性调查（即日本PMDA认证）；公司他唑巴坦产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林产品取得了欧洲CEP证书；使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上市销售。

要点6:拟投资50亿元打造生物医药项目 2020年3月29日公告,公司董事会审议通过了《关于与景德镇市人民政府签订战略合作协议书的议案》,同意公司以自有资金或自筹资金投资建设富祥生物医药项目,投资总额50亿元。富祥股份表示,为了提升公司在原料药、医药中间体的市场竞争力,进一步拓宽企业发展空间,公司拟设立全资子公司景德镇富祥生命科技有限公司,在景德镇国家高新技术产业开发区国电投景德镇发电厂西南侧投资建设富祥生物医药项目,项目用地约1001亩,总投资50亿元,建设年产2500吨手性药物、1200吨生物制药、5亿片(包/支)药物制剂的生产基地。富祥股份表示,本次签订合同主要是投资建设富祥生物医药项目,充分发挥公司现有产业技术优势和产业集聚效应,推进产业链的延伸和优化,拓宽企业发展空间,实现新旧动能转换和企业的高质量发展。另外可充分发挥项目选址临近国道、高速、高铁站、机场以及内河港口的交通优势,充分利用景德镇发电厂的直供电、蒸汽、水等能源集约优势,全面降低综合生产成本,提高公司产品的整体市场竞争力。本协议的签署,符合公司的战略发展需要,有助于公司完善业务布局,形成新的利润增长点,为公司的长远发展奠定坚实的基础。公司将继续加快项目建设,积极响应和满足市场需求。

要点7:董事提议公司斥资1亿至2亿元回购股份 2018年11月8日公告,公司董事、财务总监许春霞提议公司尽快启动股票回购的相关程序,建议公司通过二级市场以公开的集中交易方式回购部分社会公众股份,回购股份的资金总额不低于1亿元,且不超过2亿元,回购价格不超过20元/股,资金来源为公司自有资金,回购期限为自股东大会审议通过回购方案之日起12个月内。公司将尽快就上述提议制定相关回购议案,提请公司董事会、股东大会审议。

要点8:拟斥资1亿至2亿元回购公司股份 2018年11月11日公告,公司拟使用自有资金以公开的集中交易方式回购公司股份,回购股份资金总额为1亿元-2亿元,价格不超过20元/股。回购期限为自公司股东大会审议通过回购股份预案之日起不超过12个月。